INSMC LOGO
Analize Programare
Căutări populare
Pediatrie
Doctor
Polizu
INSMC LOGO
Despre noi
Informații medicale
Pacienți
Instituții
Componenta de Pediatrie
Componenta de Obstetrică-Ginecologie
Centrul de Medicină Materno-Fetală
Centrul de Sănătate Mintală
Cercetare
Analize Programare
INSMC LOGO

SERVICIUL ESTE MOMENTAN INDISPONIBIL

Buletin pentru analize

Vă rugăm să introduceți codul primit in urma analizelor făcute la INSMC mai jos.

Codul se află pe partea dreaptă al buletinului de analize

Acasă Centrul de Medicină Materno-Fetală Laborator de Analize Medicale

Laborator de Analize Medicale

Investigatii specifice laboratoarelor ultraspecializate din structura (genetica periconceptionala, genetica moleculara etc.)

Laboratorul de cromatografie

Află mai multe

Laboratorul de Genetică şi Biologie moleculară

Află mai multe

Laboratorul de cromatografie

Activitatea medicală

Am demarat dezvoltarea unei metode de evaluare a unui produs secundar rezultat în urma acțiunii radicalului ·OH, folosind un sistem de detecție bazat pe hidroxilarea D-fenilalaninei prin reacția Fenton.
Rezultatele obținute au dovedit că metoda de hidroxilare a D-fenilalaninei prin reacția Fenton este o metodă non-invazivă potrivită pentru evaluarea radicalului hidroxil ·OH și capacitatea sa de scavenger în fluidele biologice umane ne ofera o orientare calitativa asupra statusului nivelului de stres oxidativ.
Ne dorim dezvoltarea unei metode inovative și total neinvazive de testare a unor markeri biochimici din aerul expirat, din colostru și lapte matern prin utilizarea sistemului GC-MS, dar si a sistemului HPLC.

Laboratorul de Genetică şi Biologie moleculară

Activitatea medicală

Teste genetice în vederea identificării riscului şi diagnosticului de boală genetică pre şi postnatal:
  • izolare AND genomic şi ARN din sânge, ser, plasmă sau alte fluide şi ţesuturi biologice (Ex: lichid amniotic, placentă, vilozităţi corionale).
  • extracţie ARN şi ADN viral din ser, plasmă, fluide biologice fără celule
  • detecţia aneuploidiilor pentru cromozomii: 13, 15, 16, 18, 21, 22, X şi Y, prin metoda QF-PCR
  • detecţia calitativă pentru Chlamydia trachomatis, Ureaplasma species şi Mycoplasma hominis prin tehnica Real-Time PCR
  • detecţie microdeleţii braţ lung cromozom Y – analiza AZF (Factor azoospermie)
  • detecţia de mutatii asociate cu trombofilia prin tehnica Real-Time PCR
  • screening CFTR (fibroză chistică) prin tehnica MLPA
  • screening prenatal şi postnatal pentru detecţia de microdeleţii, microduplicaţii, translocaţii neechilibrate prin tehnica Array-CGH
  • detecţia a 24 de tipuri de HPV cu risc crescut şi tipizarea HPV 16, 18, 45 prin metoda Real-Time PCR
Activităţi de cercetare în parteneriat:
  • implementarea de noi strategii de tratament personalizat ca urmare a identificării unor posibili markeri de evoluție și prognostic a bolii canceroase la femei. Se are în vedere, depistarea unor noi căi de comunicare prin identificarea unor noi markeri de angiogeneză și a unor noi ținte de tratament imunologic cu scopul de a reduce/inhiba progresia tumorală
  • screening prenatal neinvaziv folosind ADN fetal liber circulant extras din sânge matern
  • evaluarea riscului de naştere prematură datorat infecţiei cu HPV

Platforma online se află într-un proces de restructurare.

Portalul de programări online este funcțional! Vă invităm să vă faceți o programare rapid și ușor, direct de pe site.