UN EFORT MIC PENTRU O CAUZA MARE
Imediat dupa nastere, copiii sunt investigati pentru depistarea anumitor afectiuni, fenilcetonurie, hipotiroidie, surditate, retinopatia prematurului, actiune numita screening neonatal.
Importanta screeningului neonatal
Se recomanda ca toti copiii sa fie testati prin screening neonatal chiar daca acestia par sanatosi la nastere. Depistarea unor afectiuni imediat dupa nastere si instituirea precoce a tratamentului pot preveni instalarea unor probleme de sanatate grave, precum afectarea cerebrala, cea a anumitor organe sau chiar decesul.
In Romania, prin Programele Nationale de Sanatate se efectueaza la nou nascuti screeningul pentru doua afectiuni metabolice si anume hipotiroidism congenital si fenilcetonurie (PKU), pentru surditate si cea pentru depistarea retinopatiei prematurului.
Institutul National pentru Sanatatea Mamei si Copilului “Alessandrescu-Rusescu” este unul dintre Centrele Regionale unde se fac gratuit prin Programele Nationale de Sanatate aceste analize.Testarea pentru fenilcetonurie si hipotiroidism congenital Testarea pentru fenilcetonurie (PKU) depisteaza deficitul in metabolizarea aminoacidului fenilalanina care este prezent in numeroase produse alimentare bogate in proteine, fapt ce duce la un exces al acestui aminoacid in sange. Aceasta tulburare genereaza afectarea grava a creierului. In cazul hipotiroidismului congenital organismul nou nascutului nu produce hormoni tiroidieni in cantitate suficienta. Prin screening se evidentiaza afectiunea la nastere, iar copiii pot beneficia de un tratament hormonal, fapt ce impiedica aparitia unor efecte secundare grave asupra cresterii si dezvoltarii . Testul este simplu: inainte de parasirea maternitatii se recolteaza cateva picaturi de sange din calcaiul nou nascutului pe o hartie de filtru, proba care se trimite la un laborator specializat pentru analiza.
Copiii ale caror rezultate sunt modificate (asa numite teste pozitive) sunt rechemati pentru testare, fapt ce poate confirma sau infirma diagnosticul.